返回办公室，许秋洗了洗手，直接走到在韩嘉莹的办公桌旁坐下。
a5o1是有三张办公桌的，之前三人都是分开坐的。
不过现在学姐已经知道了他们的关系，两人也就懒得掩饰了，正大光明的凑在一起了。
和学妹玩闹了一会儿，许秋继续撰写综述。
这篇综述第二部分的分类依据是材料的类型，第三部分则是影响器件光电性能的三个主要因素，两部分引用的文献实质上是一样的。
“综述撰写比较忌讳的就是重复描述，也因此在第二部分着重引用过的文献，在第三部分就不要再次大篇幅的描写。”许秋推了推旁边的学妹，提醒道。
“这样啊，”韩嘉莹若有所思，“那第三部分的内容就会比较少了呀。”
“没错，”许秋点点头，“抓住重点，只需要写几段话把现有的情况概括出来，每段话引用一两篇典型文章即可。”
韩嘉莹也没和许秋客气，直接请教道：“那我负责的‘共混薄膜形貌’部分，主要的重点是哪些呢？”
“嗯……”许秋思索片刻，说道：“共混薄膜形貌本身涉及给受体之间的结晶性、相容性、相分离程度等等因素，可以直接文字描述；相应的表征手段，包括透射电子显微镜、原子力显微镜、广角掠入射x射线衍射等等，这些表征手段每种可以配一张图片。”
“好哒。”韩嘉莹甜甜一笑，在许秋讲话的过程中，她全程手指没有停歇，把他讲的内容全部记录在了桌面新建的便笺上。
之后，两人进入工作状态，韩嘉莹时不时提出一些问题，许秋均耐心解答。
对于许秋来说，虽然当前的工作效率略微降低了一些，但由于两人及时沟通，之后改文章花费的时间肯定会减少，总的工作效率可能反而还更高。
整个下午，学姐都没有出现，看样子她是被液相色谱仪给困住了。
直到五点多钟的时候，陈婉清才推开a5o1的房门。
她看到许秋和韩嘉莹两人排排坐，轻轻“啧啧”了两声，随后一边洗手，一边转头说道：
“吃饭去？”
“好呀好呀。”
“走着。”
晚饭回来，许秋直接进入实验室。
他的三个suzuki反应差不多到时间，还有一个硝基化反应要晚上九点多才能结束。
依次点板，确认产物的产率不低? 便直接关停反应? 开始后处理。
分液、洗涤、拌样、旋蒸、上样品柱。
接下来是一场攻坚站，现在是六点多? 今天四个反应的产物都要过柱子? 搞不好就要弄到凌晨。
装好样品柱后，许秋现液相色谱仪厂家赠送的? 一箱一次性空白硅胶柱已经快用完了，只剩下五根? 倒是够这次使用。
之后的话就要自行装柱? 或者找旧的一次性柱子重复利用。
大部分一次性空白色谱柱，在使用过后，都会有部分原料“死吸附”在柱子中，形成红色印记? 当然如果不是pdI原料? 也可能是蓝印子或者无色印子。
所谓“死吸附”也很好理解，就是被硅胶柱牢牢吸附住的、无法轻易脱附的样品分子，但是谁也不能保证它们永远不脱附，用旧柱子的话就有样品污染的风险。
搭设好样品柱、空白硅胶柱，摆好试管架? 插好a/B溶剂管、废液桶，许秋开启液相色谱仪仪器。
熟悉的“duang”“duang”声传来? 实验台开始微微震动。
最近组里没少过柱子，溶剂用的非常猛? 尤其是低极性的石油醚，之前买的四大桶? 16升已经用光了? 之后又补了四桶? 倒是高极性的乙酸乙酯用的比较少。
而二氯甲烷，4升装的也用了将近三桶，主要这溶剂不仅可以拿来过柱子，用来洗瓶子非常棒，尤其是pdI材料，稍微用二氯甲烷冲一下就能洗的干干净净。
就是它的毒性在常用的溶剂中虽然不算高，但也不算低，沸点只有4o摄氏度，极易挥，而且可以穿透橡胶手套，滴在手上的话不快处理，会渗入皮肤内。
许秋就不小心弄到过手上一次，最开始有手套隔绝，没什么感觉，过了几秒钟，感觉手上凉丝丝的，这是因为二氯甲烷挥带走了热量，扔掉被二氯甲烷污染的手套后，由于渗入的二氯甲烷刺激到了皮肤，与之接触的地方会红。
不过并没有其他特别的不良反应。
其实，过柱子收集
到的废液，也可以通过旋蒸的方式回收再利用。
然而组里用的都是混合溶剂，具体的配比很难搞不清楚，不能拿来乱用，最多只能用来洗洗瓶子啥的，关键旋蒸几十升的溶剂还挺费人工的，因此没人揽这活儿，索性就直接当废液处理了。
许秋看了看旁边窗户下阴凉处的废液区，废液桶摆了满满一排，大多数看起来都是红红的，多半是pdI有关的废液，有时间需要去药学院处理一下。
实验的中途，韩嘉莹和陈婉清分别到实验室中，处理了她们的反应，并各自投了新的反应。
因为许秋的三个反应都是5oo毫克左右的样品，不算多，他hoLd住，所以他也就没让学妹帮忙，自己同时过柱子、旋蒸，抽空还把积攒的一些脏瓶子、试管从碱缸中捞出，冲洗干净后丢入声波清洗仪中清洗。
到九点十分左右，pdI3-B-5和pdI3-B-6这两个体系，已经分离、提纯完毕。
许秋正打算前往通风橱查看硝基化反应的进度，韩嘉莹突然跑了进来，说道：“师兄，我们要回邯丹啦，你一个人做实验要小心哦，要不……我今晚留下来陪你？”
许秋一愣，刚想说什么，学妹狡黠一笑，“逗你呢，我走啦，结束了给我个消息呀。”
“好的，拜拜。”许秋只好无奈笑笑，然后朝等在实验室门口的学姐也摆了摆手。
看着两人离去的背影，许秋轻叹了一口气，“都走了啊，要加快进度了。”
随后，他快步朝通风橱走去，用毛细管蘸取反应溶液进行点板。
“卧槽？”看到点板结果，许秋惊呆了。
爬板结果中居然没有原料点，说明原料反应完全，产率逼近1oo%，但是却有三个产物点，挨的很近，叠在了一起。
这三种产物，颜色都很深，难以判断哪个是主要产物，而且彼此之间极性差距极小，过柱子的话肯定分不开。
许秋眉头一皱，感觉事情并不简单。
他的大脑飞运转……
没过多久，许秋的脑袋旁突然出现了一个灯泡。
我明白了！
3d-pdI分子，每个pdI上有两个可供反应的位点，可以编号为（1，2）、（3，4）、（5，6），每个分子只可以被一个硝基取代，也就是从三个括号中各取一个数字出来。
由于分子是中心对称的，只有135、136和145三种情况。
这三种情况下，分子中三个硝基的位置有细微变化，对分子的极性有影响，但影响不大，因此三个产物点就几乎重叠在了一起。
想到这一步，问题就好解决了。
1oo%的产率，不需要过柱子，直接用反溶剂析出固体产物，再烘干就好。
说干就干，许秋用一次性pe杯接了大约15o毫升甲醇，将反应瓶内的溶液，直接用一次性滴管缓缓滴入甲醇中。
随着溶液的滴加，暗红色的固体沉淀析出。
全部反应溶液滴加完毕后，许秋开始安装布氏漏斗。
主体是一个陶瓷漏斗，名字就叫布氏漏斗，上面有很多小孔，可用来过滤，不过要配合滤纸使用，需要用剪刀将滤纸剪成圆形的形状，铺在漏斗内部，盖住所有小孔；
下面则是一个接液瓶，三角烧瓶的形状，带有支管口，其支管口与水泵连接，可以用来抽真空；
此外，还有一个橡胶垫片，垫在布氏漏斗和接液瓶之间，可以保证体系的高气密性。
接着，许秋打开水泵，固定好布氏漏斗，将混有产物的甲醇溶液倒入布氏漏斗中，进行真空抽滤。
在此过程中，反复用水冲洗，目的是除去可能残留的硝酸，不断用ph试纸检验滤液的酸碱性，直到滤液的ph维持在7左右。
最后，用不锈钢刮刀将布氏漏斗上的产物刮下，用滤纸包好，转移至真空烘箱中，7o摄氏度，高真空度下进行烘干。
“搞定。”许秋试着打了个响指，没有打响，才现自己戴着多层手套。
看了看周围，实验室空空荡荡的。
许秋忍不住高歌一曲，“只剩下烘箱陪我谈了一天，睡着得液相色谱……”
浪了一会儿后，继续实验。
又花了一个多小时，完成pdI3-B-8的分离、提纯。
清点产物，这次算是大丰收了，三种初代3d-pdI分子均获得3oo-4oo毫克的产物，产率平均在7o%左右。
将三者复制到模拟实验室中，让模拟实验人员遍历不同给体材料，探索三种受体分子的光电性能。
虽然有两个分子之前已经试过一次，但毕竟批次不同，可能会有所差别，而且考虑到器件制备的固定成本，摸索的体系越多，性价比也就越高，许秋就把它们也交给了模拟实验人员。
这次研究的重点，主要是增加pdI分子氮原子位置上的侧链长度，是否能提高其光电性能。